华大基因液相色谱串联质谱仪获批第二类医疗器械注册证6月12日，华大基因液相色谱串联质谱仪BGILMSQ-1000获广东省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。该产品在临床上适用于对来源于人体的全血、血清样本中的被分析物进行定性或定量检测，BGILMSQ-1000集液相色谱的高分离效能与质谱的强鉴定、精确定量能力于一体，是进口替代优选，真正实现国产化的液相色谱串联质谱平台，拥有满足不同临床检测项目需求的性能指标。
1、求助:新生儿串联质谱初查和复查结果不通过怎么办?
建议谨遵医嘱进一步复查，才能确定是否正常。串联质谱用于遗传代谢病的筛查，是新生儿筛查史上最新也是最重要的进展，它主要通过对数十种小分子的分析，筛查出包括氨基酸代谢异常、有机酸代谢紊乱和脂肪酸氧化缺陷在内的48种遗传代谢病（而传统新生儿疾病筛查方法仅能检测出其中的1种）。随着串联质谱筛查技术的不断发展，能够筛查出的遗传代谢性疾病数量还将继续增加。
2、新生儿足底血筛查串联质谱筛查为可疑阳性-百度宝宝知道
新生儿足底采血筛查的目的是排除先天性遗传代谢方面基本，所以医院要你家宝宝做一下，最好是做一下筛查。您好!现在我们国家给新生儿采足底的血主要是对先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症进行筛查,您的宝宝此项检查阴性,说明没有这两种病,这是一件值得高兴的事情.。
3、串联质谱筛查48项报告怎么看
1、首先串联质谱筛查可以先看检查结果是否为阳性，但通常阳性不多。2、其次如果出现有筛查结果是阳性，大部分是宝宝患有一些遗传性疾病的风险比较高。3、最后需要及时的去上级医院进行确诊检查。串联质谱筛查48项报告通常包括多个指标，其中一些指标可能具有较高的阳性率，需要综合分析各个指标的结果，以确定是否存在患病风险。首先，需要查看检查结果是否为阳性，如果为阳性，则可能存在患病风险。
其次，如果检查结果为阳性，通常意味着宝宝患有一些遗传性疾病的风险较高，需要进一步进行确诊检查。确诊检查可以帮助医生确定宝宝是否真的患有该病，并制定相应的治疗计划，需要注意的是，串联质谱筛查48项报告中的指标可能存在假阳性或假阴性的情况，因此需要综合分析各个指标的结果，以确定是否存在患病风险。同时，如果家长对报告结果有疑问，建议及时咨询专业医生或遗传咨询师，以获得更准确的诊断和治疗建议。