分光光度计的波长为660nm是测定磷化物所需要的波长。波长和对应的颜色光的颜色是它的波长决定的,光的波长是以纳米为单位,以下是光的颜色和它的波长:中红外线红光波长4600nm-1600nm-。红光:中心波长:660纳米;波长范围:760~622纳米;橙光:中心波长:610纳米;波长范围:622~597纳米;黄光:中心波长:570纳米;波长范围:597~577纳米;绿光:红光。
可见光波长范围:390———760纳米。红光:中心波长:660纳米;波长范围:760——-622纳米。橙光:中心波长:610纳米;波长范围:622——-597纳米。邻二氮菲亚铁配离子最大吸收波长为510nm。实验中测得最大吸收波长比他小,为什么是邻二氮杂菲与二价铁形成配合物在510nm波长下吸光度最大。
这两个波长是用在不同领域的。365nm多用于固化254nm用于消毒杀菌有专门的紫外强度测量仪器的。原因:选最大波长处测定吸光度可以减少误差。因为不同物质的最大吸收波长不一样;另一方面在最大吸收波长处通过测吸光度来测浓度(朗伯-比尔定律。这是因为sllt660发射管是一种特定的设备,其参数是经过设计和测试确定的,包括尺寸、材料、工作电压、工作频率等。
测吸收峰的实际意义并不大,比如LB摇瓶培养过夜的大肠杆菌。在505nm波长处测吸光度是因为在这个特定波长下,样品对光的吸收达到最大值,能够最准确地测定溶液中物质的浓度。通过测定吸光度。加显色剂后溶液颜色与所选波长对应的光的颜色互要为补色。你比色时的溶液颜色应该是红色系列,它与500nm对应的淡绿青色互为补色。
这样可以减少误差。因为不同物质的最大吸收波长不一样;另一方面在最大吸收波长处通过测吸光度来测浓度(朗伯-比尔定律)所得结果的误差最小。红外光谱是研究分子运动的吸收光谱,也称为分子光谱。通常红外光谱是指波长在1~25um的吸收光谱,这段波长范围反映出分子中原子间的各种运动能量。吸收曲线:吸光物质溶液对不同波长的光的吸收能力不同而绘制的曲线叫吸收曲线,也叫吸收光谱。